Loetavus raseduse ajal üheastmeline kiire kontroll (kassett) on in vitro diagnostiline nähtav kvalitatiivne immunokromatograafiline test, mis on mõeldud inimese kooriongonadotropiini (hCG) kiireks eritumiseks uriinis, et aidata rasedust tuvastada. Oskuslikuks kasutamiseks ja börsiväliseks enesekontrolliks kasutamiseks.
KOKKUVÕTE JA SELGITUS
Inimese kooriongonadotropiin (hCG) on aastal toodetud glükoproteiinhormoon rasedus, mille on teinud kasvav embrüo pärast viljastumist ja hiljem süntsütiotrofoblast. Raseduse korral võib hCG tuvastada uriinis juba 1-2 nädalat pärast viljastumist. hCG vahemikud tõusevad väga kiiresti, ületades sageli 100 mIU/ml esmase menstruaaltsükli vahelejäämise korral ja 100 000–200 000 mIU/ml piiresse jõudmine varieerub umbes 10–12 nädala jooksul. Raseduse varajane testimine sõltub üldiselt hCG avastamisest või mõõtmisest. Loetavus Rasedus Üks samm kiire kontroll kasutab monoklonaalsete ja polüklonaalsete antikehade segu, et tuvastada selektiivselt kõrgendatud hCG vahemikku uriinis. Optimistlikud proovid reageerivad täpse antikeha-hCG-värvilise konjugaadiga, kirjutades membraani kontrolljoone alale värvilise joone. Selle värvilise joone puudumine viitab kahjustavale lõpptulemusele. Väidetava tundlikkuse astme puhul ei näita ühe sammu kiire kontroll rasedusloetavuse korral struktuurselt seotud glükoproteiinhormoonide hFSH, hLH ja hTSH ristreaktiivsuse häireid liigsetes füsioloogilistes vahemikes.
TESTI PÕHIMÕTE Inimese kooriongonadotropiin (hCG) on hormoon, mida toodab kasvav platsenta vahetult pärast viljastumist ja eritub uriiniga. Raseduse kontroll sisaldab antikehi, mis reageerivad eriti selle hormooniga. Kapillaarliigutus viib proovi emigreeruma koos membraaniga. Kui mustris olev hCG jõuab membraani kontrolltsooni piirkonda, sisestaks see värvilise joone. Selle värvilise joone puudumine viitab kahjustavale lõpptulemusele. Protsessihalduse toimimiseks ilmub juhtimistsooni alale värviline joon, kui kontroll on tehtud õigesti.
One Step Rapid Test kit
TARNITUD MATERJALID 1. Üks rase Kontrollige kotti, milles on kassett, tilguti ja kuivatusaine. Kuivatusaineks Säilitamise funktsioone üksnes ja ei kasutata kontrolli protseduure. 2. Kasutusjuhised.
HOIATUSED JA HOIITUSED 1. See kontroll on mõeldud kasutamiseks in vitro diagnostikas. 2. Õppige juhiseid kiiresti enne selle kontrolli kasutamist. 3. See seade on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks. Ärge neelake. 4. Ärge kasutage kontrollseadmeid pärast aegumiskuupäeva. 5. Ärge kasutage seadet, kui kott on torgatud või pole ilusti suletud. 6. Säilitage lastele kättesaamatus kohas. 7. Uriiniproovid võivad olla ka nakkusohtlikud; Kindlustage õige kättetoimetamine ja visake ära kõik kasutatud vidinad vastavalt kohalikele seadustele. 8. Tšekk on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Ärge kasutage seda uuesti.
NÄITISTE KOGUMINE JA SÄILITAMINE Iga uriiniproov sobib rasedustestiks, kuid esimene hommikune uriiniproov on ideaalne, kuna sellel on kõrgeim HCG fookus. Enne testimist tuleb uriin koguda läbipaistvasse mahutisse.
KATSETULEMUSTE LUGEMINE Optimistlik (rase seem Tundub kaks erinevat lillat tüve. Üks rida peaks asuma halduspiirkonnas (C) ja teine rida kontrollialal (T). See tähendab, et võite suure tõenäosusega olla rase. Kahjulik (pole rase) Üks halduspiirkonnas (C) näib olevat üks lillakas joon. Kontrollialal (T) ei paista ilmset lillat või roosat joont. See tähendab, et tõenäoliselt ei ole te rase. Kehtetu Tulemus on kehtetu, kui lillat pole joon tundub olevat halduspiirkonnas (C), isegi kui joon tundub olevat kontrollialas (T). Peate kontrollimist kordama uue ribaga.
MÄRKUS: kui kontrolljoon on nõrk, on tungivalt soovitatav kontrollida 48 tunni pärast. KVALITEEDIKONTROLL Kontroll hõlmab ka sisemisi protseduurilisi kontrolle. Juhtimispiirkonnas (C) kuvatavat värvilist riba võetakse arvesse sisemise optimistliku menetluskorraldusega, mis kinnitab piisavat proovide kogust ja õiget menetlusmeetodit. Välisseadmeid selle varustusega ei varustata. On tungivalt soovitatav kontrollida optimistlikke ja kahjulikke kontrolle kui väga head laborit, et kontrollida kontrolliprotsessi ja kinnitada õige kontrollimise tõhusust.
Description: A rapid test for detection of antibodies (IgG and IgM) for 2019-nCoV, the novel Coronavirus from the Wuhan strain. The test is easy to perform, takes 10 minutes to provide reliable results and is higly specific to the 2019-nCoV Coronavirus.
