gentaur

nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks 

Leave a Comment / By

Pingutatud 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide renessanss kui kasulikud reaktiivid funktsionaliseeritud atsetidiinide sünteesiks

Alates nende avastamisest 1960. aastate lõpus on 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanid osutunud asetidiinide huvitavateks lähteaineteks, kuna C3-N-sideme omapärane reaktsioonivõime võimaldab 1,3-positsioonidel topeltfunktsionaliseerimist.

Eelkõige annavad Barani, Lopchuki, Aggarwali ja teiste hiljutised edusammud tunnistust selliste pingutatud asabitsüklite sünteetilisest tähtsusest kõrgelt funktsionaliseeritud asetidiinide sünteesis.
1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide süntees ja reaktsioonivõime on siiski orgaanilises keemias halvasti uuritud teema. Selle ülevaate eesmärk on anda põhjalikud teadmised 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide valmistamise ja funktsionaliseeritud küllastunud neljaliikmeliste asatsükliteks muundamise kohta.

Selektiivsed faasiülekande reaktiivid (OxP-kroonid) nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks

Lämmastik ja fosforit sisaldavad ioonid, nagu ammoonium, nitraadid ja fosfaadid, on inimtekkelised saasteained, samas kui ammooniumnitraati võib isevalmistatud lõhkekehades alatutel eesmärkidel kõrvale juhtida. Kroon-eetri-oksoporfürinogeeni konjugaate (OxP-kroone) kasutatakse nitraatide, eriti nende ioonipaaride Okay + ja NH4 + selektiivseks tuvastamiseks, tuginedes OxP-kroonide ioonipaaride kompleksile faasiülekande tingimustes.

Fosfaadi ja karbonaadi olemasolu viib OxP-kroonide deprotoneerimiseni. OxP-1N18C6 on võimeline ekstraheerima vesifaasist ioonpaare nitraadiga, mis põhjustab selektiivse kromogeense reaktsiooni. OxP fragmendi deprotoneerimine viib [OxP -] – 1 N18C6 [K +] ja seda soodustab krooneetri selektiivne katioonide seondumine koos aluseliste oksoanioonide hüdratatsiooniga, mis on sunnitud jääma vesifaasi. See töö illustreerib molekulaarse disaini kasulikkust jaotumise ja ioonide hüdratatsiooni efektide ärakasutamiseks, millega luuakse kromogeense reaktsiooni selektiivsus.

Kiire immuunanalüüs mikrofluidiliseks Western blotiks reaktsioonide otsese sadestamisega püüdmembraanile

Western blotting on laialdaselt kasutatav valguanalüüsi platvorm, kuid see tehnika nõuab pikki analüüsiaegu ja mitut manuaalset sammu. Praegu uuritakse mikrofluidisüsteeme, et suurendada automatiseerimist ja vähendada Western blotide analüüsiandmeid, proovimahtusid ja reaktiivide tarbimist. Varasemad tööd on näidanud, et mikrokiibi elektroforeesiga eraldatud valke saab membraanidele kinni haarata, juhtides mikrokiibi väljundit läbi membraani.
See protsess vähendab Western bloti eraldamise ja ülekandmise aega mõnele minutile. Täieliku western bloti kiiruse ja miniatuurimise täiendavaks täiustamiseks on välja töötatud mikroskaala immuunanalüüs koos immuunanalüüsi reagentide otsese sadestumisega.

Difusiooniga piiratud seondumiskineetika ületamiseks kasutatakse antikehade voolu sadestamist, nii et kogu immuunanalüüsi saab lõpule viia ühe tunniga, tuvastamistundlikkusega, mis on võrreldav inkubatsioonietappidega, mis nõuavad 20 tundi.
Väikeste mikroliitrite / min voolukiiruste kasutamine koos antikehareagentidega, mis kantakse otse ja lokaalselt membraanile, kuhu sihtvalgud on kinni püütud, vähendas antikehade tarbimist ~ 30 korda. GAPDH ja β-Tubuliini tuvastamiseks A431 rakulüsaadist rakendati täielik Western blot.

gentaur
gentaur

Cixiophiopogon A
HY-N2175 5mg
EUR 705

Saikosaponin F
HY-N2178 1mg
EUR 243

Hypaphorine
HY-N2179 10mg
EUR 705

Pinoresinol dimethyl ether
HY-N2180 1mg
EUR 108

Acetylshikonin
HY-N2181 10mg
EUR 243

Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside
HY-N2182 10mg
EUR 838

Baimaside
HY-N2183 10mg
EUR 320

(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one
HY-N2185 10mg
EUR 574

Deoxyshikonin
HY-N2187 5mg
EUR 342

Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
HY-N2190 5mg
EUR 1034

Ecliptasaponin D
HY-N2191 10mg
EUR 359

Hirsutine
HY-N2193 5mg
EUR 1362

Bergamottin
HY-N2194 25mg
EUR 497

Hirsuteine
HY-N2197 1mg
EUR 443

Podocarpusflavone A
HY-N2198 10mg
EUR 436

Sotetsuflavone
HY-N2199 5mg
EUR 807

Pseudoginsenoside RT1
HY-N2201 1mg
EUR 204

Vitexin2''-​O-​p-​coumarate
HY-N2203 5mg
EUR 1034

Esculentoside H
HY-N2205 10mg
EUR 640

rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan
HY-N2207 5mg
EUR 1034

4-Hydroxylonchocarpin
HY-N2208 10mg
EUR 640

Angeloylgomisin H
HY-N2209 1mg
EUR 153

5,7,4'-Trihydroxy-8-Methylflavanone
HY-N2210 5mg
EUR 1034

Picfeltarraenin IB
HY-N2211 5mg
EUR 142

7-O-Methylaloeresin A
HY-N2214 1mg
EUR 379

Aloeresin D
HY-N2215 5mg
EUR 574

Rotundic acid
HY-N2217 10mg
EUR 705

Jionoside B1
HY-N2218 5mg
EUR 509

6-Formyl-isoophiopogonanone A
HY-N2220 5mg
EUR 838

Guaijaverin
HY-N2224 5mg
EUR 320

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate
HY-N2228 1mg
EUR 597

Rhapontigenin
HY-N2229 5mg
EUR 186

N-p-trans-Coumaroyltyramine
HY-N2230 1mg
EUR 179

Ganolactone B
HY-N2234 5mg
EUR 1034

Piceatannol 3'-O-glucoside
HY-N2237 5mg
EUR 257

Dipsanoside A
HY-N2238 1mg
EUR 400

6-Methoxykaempferol 3-O-Rutinoside
HY-N2239 1mg
EUR 487

Eupalinolide K
HY-N2240 5mg
EUR 1231

Hosenkoside F
HY-N2241 5mg
EUR 452

Hosenkoside G
HY-N2242 1mg
EUR 313

Hosenkoside K
HY-N2243 5mg
EUR 268

Hosenkoside M
HY-N2244 5mg
EUR 452

Gomisin H
HY-N2246 5mg
EUR 705

Hosenkoside A
HY-N2249 5mg
EUR 268

Hosenkoside B
HY-N2250 5mg
EUR 326

Crebanine
HY-N2255 20mg
EUR 443

(-​)​-​Salutaridine
HY-N2256 20mg
EUR 379

Curcumenol
HY-N2259 25mg
EUR 383

(-)-Cephaeline (dihydrochloride)
HY-N2260 5mg
EUR 340

Ipecoside
HY-N2261 1mg
EUR 179

8-Geranyloxypsoralen
HY-N2262 5mg
EUR 512

Skimmin
HY-N2263 10mg
EUR 337

Gymnemagenin
HY-N2268 5mg
EUR 705

Angeloylgomisin O
HY-N2271 5mg
EUR 838

23-Hydroxylongispinogenin
HY-N2274 1mg
EUR 313

21-​O-​Tigloylgymnemagenin
HY-N2275 5mg
EUR 1034

Kurarinone
HY-N2279 10mg
EUR 443

Deltonin
HY-N2283 5mg
EUR 486

Sophoflavescenol
HY-N2284 5mg
EUR 960

Fabiatrin
HY-N2285 10mg
EUR 705

2''-O-Rhamnosylicariside II
HY-N2289 5mg
EUR 337

Baohuoside VII
HY-N2290 5mg
EUR 1034

Rebaudioside G
HY-N2291 1mg
EUR 379

6"-O-Apiosyl-5-O-Methylvisammioside
HY-N2295 10mM/1mL
EUR 475

(2R,3R)-3,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-5-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one
HY-N2296 5mg
EUR 1034

Camellianin A
HY-N2298 1mg
EUR 268

Kuwanon A
HY-N2300 25mg
EUR 1345

Pleuromutilin
HY-N2301 100mg
EUR 173

Fucoxanthin
HY-N2302 50mg
EUR 725

Aclacinomycin A hydrochloride
HY-N2306A 10mg
EUR 601

Kainic acid
HY-N2309 10mM/1mL
EUR 238

Ibotenic acid
HY-N2311 10mg
EUR 441

Mogrol
HY-N2312 1mg
EUR 187

Podocarpic acid
HY-N2318 10mg
EUR 119

Dihydroergocristine (mesylate)
HY-N2319 10mM/1mL
EUR 345

4'-Demethylpodophyllotoxin
HY-N2323 10mg
EUR 142

D-(+)-Cellobiose
HY-N2325 10mM/1mL
EUR 113

Oleamide
HY-N2327 10mg
EUR 153

Piperlongumine
HY-N2329 10mg
EUR 108

Methyllycaconitine citrate
HY-N2332A 50mg
EUR 612

Glycochenodeoxycholic acid
HY-N2334 10mg
EUR 119

Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt)
HY-N2334A 10mM/1mL
EUR 113

Coumestrol
HY-N2335 10mg
EUR 715

Rosmarinic acid (racemate)
HY-N2336 100mg
EUR 173

11beta-Hydroxyprogesterone
HY-N2337 50mg
EUR 201

Cholesterol myristate
HY-N2338 250mg
EUR 133

Cholesteryl behenate
HY-N2339 10mg
EUR 147

D-(+)-Melezitose
HY-N2340 10mM/1mL
EUR 126

Palmitelaidic Acid
HY-N2341 10mg
EUR 119

Procyanidin C1
HY-N2342 10mg
EUR 681

Procyanidin A2
HY-N2343 5mg
EUR 394

Procyanidin A1
HY-N2344 10mM/1mL
EUR 486

Procyanidin B3
HY-N2345 1mg
EUR 313

Cynaropicrin
HY-N2350 10mM/1mL
EUR 580

Laurolitsine (hydrochloride)
HY-N2352A 10mg
EUR 1318

Chelerythrine
HY-N2359 20mg
EUR 223

Hinokiflavone
HY-N2360 5mg
EUR 838

N-Benzylpalmitamide
HY-N2365 5mg
EUR 187

Chelidonine
HY-N2369 10mg
EUR 257

24-Hydroxycholesterol
HY-N2370 2mg
EUR 257

27-Hydroxycholesterol
HY-N2371 10mM/1mL
EUR 306

Fraxinol
HY-N2372 1mg
EUR 179

Eupatorin
HY-N2374 10mg
EUR 512

L-Quebrachitol
HY-N2375 10mg
EUR 142

Chrysin-7-O-glucuronide
HY-N2376 5mg
EUR 567

N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
HY-N2380 10mg
EUR 108

Febrifugine
HY-N2384 1mg
EUR 179

Pinosylvin
HY-N2387 10mg
EUR 705

Auraptene
HY-N2388 10mM/1mL
EUR 113

Formosanin C
HY-N2389 1mg
EUR 141

p-Hydroxycinnamic acid
HY-N2391 50mg
EUR 131

Kukoamine A
HY-N2392 1mg
EUR 224

Kukoamine B
HY-N2393 20mg
EUR 640

N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide
HY-N2396 10mg
EUR 821

9''-Methyl salvianolate B
HY-N2397 5mg
EUR 1493

Dihydrolycorine
HY-N2403 20mg
EUR 379

Dihydrocaffeic acid
HY-N2406 100mg
EUR 108

N-trans-Feruloyltyramine
HY-N2410 10mg
EUR 705

Geissoschizine methyl ether
HY-N2411 1mg
EUR 247

Gomisin D
HY-N2413 1mg
EUR 204

Taccalonolide A
HY-N2416 5mg
EUR 512

Rhodiosin
HY-N2425 10mM/1mL
EUR 355

[10]-Shogaol
HY-N2434 10mg
EUR 574

[8]-Shogaol
HY-N2435 5mg
EUR 359

Methylophiopogonanone B
HY-N2438 5mg
EUR 705

Gypenoside A
HY-N2440 10mg
EUR 705

Methylophiopogonone A
HY-N2441 1mg
EUR 268

Flavokawain C
HY-N2445 10mg
EUR 436

Amarogentin
HY-N2447 10mM/1mL
EUR 184

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside
HY-N2451 5mg
EUR 512

Alküülhalogeniidide ja Grignardi reagentide vahelised koobaltiga katalüüsitud ristühendused

• ConspectusMetallkatalüüsitud ristühendused on muutunud oluliseks vahendiks C-C sidemete loomisel. Tõhusate katalüütiliste süsteemide tuvastamine ja substraadi ulatus hõlmasid nende ristseostuste võtmereaktsioone, et pääseda ligi väärtuslikele molekulidele, alates materjalidest, agrokeemiast kuni farmatseutiliste toimeaineteni.

• Neid on üha enam integreeritud retrosünteetilistesse plaanidesse, võimaldades marsruudi lühemat ja originaalsemat arengut. Valdavalt valitsevad seda valdkonda endiselt pallaadiumiga katalüüsitud ristühendused, tööstusprotsessides on kõige populaarsemad reaktsioonid Suzuki ja Sonogashira ühendused. Kuid pallaadiumkomplekside ulatuslik kasutamine tekitab mitmeid probleeme, nagu piiratud ressursid, kõrge hind, keskkonnamõju ja sagedane vajadus keerukate ligandide järele.

• Selle tulemusena on mitteväärtuslike ja odavate metallkatalüsaatorite kasutamine ristseoste arendamisel ilmunud uue horisondina. Viimase kolme aastakümne jooksul on Payment, Co-, Cu- või Ni-katalüüsitud ristühenduste vastu seega kasvanud huvi. Nende loomulik arvukus muudab want kulutõhusaks, võimaldades kavandada säästvamaid ja odavamaid keemilisi protsesse, eriti aktiivsete molekulide suuremahuliseks tootmiseks.

• Lisaks neile ökonoomsetele ja keskkonnaalastele kaalutlustele näitavad 3D-metallkatalüsaatorid ka täiendavat reaktiivsust pallaadiumkompleksidega, hõlbustades alküülhalogeniidpartnerite kasutamist β-eliminatsiooni kõrvalreaktsioonide vähenemise tõttu. Täpsemalt on koobalti katalüsaatorite kasutamisel kirjeldatud arvukalt alküülhalogeniidide ja metallorgaaniliste ühendusteid.

• Koobalti katalüüs jääb populaarsuse ja kasutusviiside osas siiski pallaadiumkatalüüsist kaugele maha ning substraadi ulatuse laiendamine ning lihtsate ja tugevate katalüütiliste süsteemide väljatöötamine on endiselt oluline väljakutse. 2012. aastal astus meie rühm koobalti katalüüsi välja töötades koobaltiga katalüüsitud ristsidestamine C-bromoglükosiidide ja Grignardi reagentide vahel.

• Sidestamise üldsus võimaldas valmistada mitmesuguseid väärtuslikke C-arüül- ja C-vinüülglükosiidi ehitusplokke. Seejärel keskendusime küllastunud N-heterotsüklite funktsionaliseerimisele ja mitmesugused haloatsetidiinid, pürrolidiinid ja piperidiinid reageerisid koobalti katalüüsi käigus edukalt arüül- ja alkenüül Grignardi reagentidega. Väärtuslike a-arüülamiidide valmistamise eesmärgil uuriti a-bromoamiididele rakendatud koobaltiga katalüüsitud ristsidestamist ja laiendati seejärel a-bromo-laktaamidele.

Hiljuti teatasime ka tõhusast ja üldisest ristsidestamisest, mis hõlmab tsüklopropüül- ja tsüklobutüül-magneesiumbromiide. See meetod võimaldab funktsionaliseeritud väikeste pingutatud tsüklite alküülimist mitmesuguste primaarsete ja sekundaarsete alküülhalogeniidide abil.

Eosiin Y nähtava valguse fotokatalüüs: HAT ja MS-CPET strateegia täiendamine β-ketoditioesterite trifluorometüülimisele Langloisi reagendiga

Teatatud on metallist ja oksüdeerijast vaba foto-indutseeritud strateegiast β-ketoditioesterite tio-väävli selektiivseks trifluorometüülimiseks toatemperatuuril. Suurepärane Z / E-stereoselektiivsus on saavutatud odava ja elujõulise Langloisi reagendiga (CF3SO2Na, naatriumtriflinaat) HAT katalüsaatorina toimiva Eosin Y juuresolekul. Reaktsioon kulgeb disulfiid-vaheühendi disulfaandiüülbis (3- (alküültio) –1-fenüülprop-2-een-1-oon) (β-ketoditioestri dimeer) kaudu, millele järgneb prooton-sidestatud elektronülekande vahendatud vesiniku aatomi vastupidine ülekandetsükkel (RHAT). Eosin Y.

See operatiivselt lihtne ja tõhus protokoll võimaldab otsest juurdepääsu trifliinsetele α-oksoketeenditiotseetaalidele heast kuni suurepärase saagikuseni, mis kannavad erinevaid sünteetiliselt kasulikke funktsionaalrühmi, millel on erinev elektrooniline ja steriilne olemus.

SARS-CoV-2 tuvastamine formaliiniga fikseeritud parafiiniga varjatud koelõikudes, kasutades kaubanduslikult saadavaid reaktiive

 

• Koronaviirushaigus-19 (COVID-19), mille põhjustas koronaviirus SARS-CoV-2, tunnistati algselt Hiinas Wuhanis ja levis seejärel kõikidele mandritele. Haigus mõjutab peamiselt alumisi hingamissüsteeme, kuid võib hõlmata teisi elundeid ja süsteeme.

• Haigestunud patsientide koe histopatoloogiline hindamine on diagnostilisel eesmärgil, aga ka haigusest arusaamise edendamiseks ülioluline.

Sel põhjusel töötasime välja immunohistokeemilised (IHC) ja in situ hübridisatsiooni (ISH) testid. viirus. Kokku värviti COVID-19 patsientide kaheksa lahangukopsut, üks platsenta ja kümme neerubiopsiat kaubanduslikult saadaolevate IHC antikehade ja ISH jaoks müügilolevate RNA sondide paneeliga.

• Sarnaselt värviti COVID-19-ga mitteseotud patsientide lahangukopsud, platsentad ja neerubiopsiad samade antikehade ja proovidega.

Kõik kaheksa COVID-19 patsientide kopsu ja platsentat määrisid IHC ja ISH positiivselt, neerubiopsiad aga mõlema metoodika abil negatiivselt. Ootuspäraselt olid kõik COVID-19-ga mitteseotud patsientide proovid IHC ja ISH-negatiivsed.

• Want okayaks analüüsi on tundlik ja spetsiifiline meetod viiruse tuvastamiseks koeproovides. Esitame nende testide jaoks protokollid ja kaubanduslikult saadaval olevate antikehade ja sondide loetelu, nii et neid saab diagnostika- ja uurimistööde eesmärgil hõlpsasti rakendada patoloogialaborites ja meditsiiniekspertide kontorites.

 

Leave a Comment

Your email address will not be published.