gentaur

nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks 

Pingutatud 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide renessanss kui kasulikud reaktiivid funktsionaliseeritud atsetidiinide sünteesiks

Alates nende avastamisest 1960. aastate lõpus on 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanid osutunud asetidiinide huvitavateks lähteaineteks, kuna C3-N-sideme omapärane reaktsioonivõime võimaldab 1,3-positsioonidel topeltfunktsionaliseerimist.

Eelkõige annavad Barani, Lopchuki, Aggarwali ja teiste hiljutised edusammud tunnistust selliste pingutatud asabitsüklite sünteetilisest tähtsusest kõrgelt funktsionaliseeritud asetidiinide sünteesis.
1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide süntees ja reaktsioonivõime on siiski orgaanilises keemias halvasti uuritud teema. Selle ülevaate eesmärk on anda põhjalikud teadmised 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide valmistamise ja funktsionaliseeritud küllastunud neljaliikmeliste asatsükliteks muundamise kohta.

Selektiivsed faasiülekande reaktiivid (OxP-kroonid) nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks

Lämmastik ja fosforit sisaldavad ioonid, nagu ammoonium, nitraadid ja fosfaadid, on inimtekkelised saasteained, samas kui ammooniumnitraati võib isevalmistatud lõhkekehades alatutel eesmärkidel kõrvale juhtida. Kroon-eetri-oksoporfürinogeeni konjugaate (OxP-kroone) kasutatakse nitraatide, eriti nende ioonipaaride Okay + ja NH4 + selektiivseks tuvastamiseks, tuginedes OxP-kroonide ioonipaaride kompleksile faasiülekande tingimustes.

Fosfaadi ja karbonaadi olemasolu viib OxP-kroonide deprotoneerimiseni. OxP-1N18C6 on võimeline ekstraheerima vesifaasist ioonpaare nitraadiga, mis põhjustab selektiivse kromogeense reaktsiooni. OxP fragmendi deprotoneerimine viib [OxP -] – 1 N18C6 [K +] ja seda soodustab krooneetri selektiivne katioonide seondumine koos aluseliste oksoanioonide hüdratatsiooniga, mis on sunnitud jääma vesifaasi. See töö illustreerib molekulaarse disaini kasulikkust jaotumise ja ioonide hüdratatsiooni efektide ärakasutamiseks, millega luuakse kromogeense reaktsiooni selektiivsus.

Kiire immuunanalüüs mikrofluidiliseks Western blotiks reaktsioonide otsese sadestamisega püüdmembraanile

Western blotting on laialdaselt kasutatav valguanalüüsi platvorm, kuid see tehnika nõuab pikki analüüsiaegu ja mitut manuaalset sammu. Praegu uuritakse mikrofluidisüsteeme, et suurendada automatiseerimist ja vähendada Western blotide analüüsiandmeid, proovimahtusid ja reaktiivide tarbimist. Varasemad tööd on näidanud, et mikrokiibi elektroforeesiga eraldatud valke saab membraanidele kinni haarata, juhtides mikrokiibi väljundit läbi membraani.
See protsess vähendab Western bloti eraldamise ja ülekandmise aega mõnele minutile. Täieliku western bloti kiiruse ja miniatuurimise täiendavaks täiustamiseks on välja töötatud mikroskaala immuunanalüüs koos immuunanalüüsi reagentide otsese sadestumisega.

Difusiooniga piiratud seondumiskineetika ületamiseks kasutatakse antikehade voolu sadestamist, nii et kogu immuunanalüüsi saab lõpule viia ühe tunniga, tuvastamistundlikkusega, mis on võrreldav inkubatsioonietappidega, mis nõuavad 20 tundi.
Väikeste mikroliitrite / min voolukiiruste kasutamine koos antikehareagentidega, mis kantakse otse ja lokaalselt membraanile, kuhu sihtvalgud on kinni püütud, vähendas antikehade tarbimist ~ 30 korda. GAPDH ja β-Tubuliini tuvastamiseks A431 rakulüsaadist rakendati täielik Western blot.

gentaur
gentaur

Cixiophiopogon A

HY-N2175 5mg
EUR 705

Saikosaponin F

HY-N2178 1mg
EUR 243

Hypaphorine

HY-N2179 10mg
EUR 705

Pinoresinol dimethyl ether

HY-N2180 1mg
EUR 108

Acetylshikonin

HY-N2181 10mg
EUR 243

Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside

HY-N2182 10mg
EUR 838

Baimaside

HY-N2183 10mg
EUR 320

(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one

HY-N2185 10mg
EUR 574

Deoxyshikonin

HY-N2187 5mg
EUR 342

Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester

HY-N2190 5mg
EUR 1034

Ecliptasaponin D

HY-N2191 10mg
EUR 359

Hirsutine

HY-N2193 5mg
EUR 1362

Bergamottin

HY-N2194 25mg
EUR 497

Hirsuteine

HY-N2197 1mg
EUR 443

Podocarpusflavone A

HY-N2198 10mg
EUR 436

Sotetsuflavone

HY-N2199 5mg
EUR 807

Pseudoginsenoside RT1

HY-N2201 1mg
EUR 204

Vitexin2''-​O-​p-​coumarate

HY-N2203 5mg
EUR 1034

Esculentoside H

HY-N2205 10mg
EUR 640

rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan

HY-N2207 5mg
EUR 1034

4-Hydroxylonchocarpin

HY-N2208 10mg
EUR 640

Angeloylgomisin H

HY-N2209 1mg
EUR 153

5,7,4'-Trihydroxy-8-Methylflavanone

HY-N2210 5mg
EUR 1034

Picfeltarraenin IB

HY-N2211 5mg
EUR 142

7-O-Methylaloeresin A

HY-N2214 1mg
EUR 379

Aloeresin D

HY-N2215 5mg
EUR 574

Rotundic acid

HY-N2217 10mg
EUR 705

Jionoside B1

HY-N2218 5mg
EUR 509

6-Formyl-isoophiopogonanone A

HY-N2220 5mg
EUR 838

Guaijaverin

HY-N2224 5mg
EUR 320

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate

HY-N2228 1mg
EUR 597

Rhapontigenin

HY-N2229 5mg
EUR 186

N-p-trans-Coumaroyltyramine

HY-N2230 1mg
EUR 179

Ganolactone B

HY-N2234 5mg
EUR 1034

Piceatannol 3'-O-glucoside

HY-N2237 5mg
EUR 257

Dipsanoside A

HY-N2238 1mg
EUR 400

6-Methoxykaempferol 3-O-Rutinoside

HY-N2239 1mg
EUR 487

Eupalinolide K

HY-N2240 5mg
EUR 1231

Hosenkoside F

HY-N2241 5mg
EUR 452

Hosenkoside G

HY-N2242 1mg
EUR 313

Hosenkoside K

HY-N2243 5mg
EUR 268

Hosenkoside M

HY-N2244 5mg
EUR 452

Gomisin H

HY-N2246 5mg
EUR 705

Hosenkoside A

HY-N2249 5mg
EUR 268

Hosenkoside B

HY-N2250 5mg
EUR 326

Crebanine

HY-N2255 20mg
EUR 443

(-​)​-​Salutaridine

HY-N2256 20mg
EUR 379

Curcumenol

HY-N2259 25mg
EUR 383

(-)-Cephaeline (dihydrochloride)

HY-N2260 5mg
EUR 340

Ipecoside

HY-N2261 1mg
EUR 179

8-Geranyloxypsoralen

HY-N2262 5mg
EUR 512

Skimmin

HY-N2263 10mg
EUR 337

Gymnemagenin

HY-N2268 5mg
EUR 705

Angeloylgomisin O

HY-N2271 5mg
EUR 838

23-Hydroxylongispinogenin

HY-N2274 1mg
EUR 313

21-​O-​Tigloylgymnemagenin

HY-N2275 5mg
EUR 1034

Kurarinone

HY-N2279 10mg
EUR 443

Deltonin

HY-N2283 5mg
EUR 486

Sophoflavescenol

HY-N2284 5mg
EUR 960

Fabiatrin

HY-N2285 10mg
EUR 705

2''-O-Rhamnosylicariside II

HY-N2289 5mg
EUR 337

Baohuoside VII

HY-N2290 5mg
EUR 1034

Rebaudioside G

HY-N2291 1mg
EUR 379

6"-O-Apiosyl-5-O-Methylvisammioside

HY-N2295 10mM/1mL
EUR 475

(2R,3R)-3,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-5-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one

HY-N2296 5mg
EUR 1034

Camellianin A

HY-N2298 1mg
EUR 268

Kuwanon A

HY-N2300 25mg
EUR 1345

Pleuromutilin

HY-N2301 100mg
EUR 173

Fucoxanthin

HY-N2302 50mg
EUR 725

Aclacinomycin A hydrochloride

HY-N2306A 10mg
EUR 601

Kainic acid

HY-N2309 10mM/1mL
EUR 238

Ibotenic acid

HY-N2311 10mg
EUR 441

Mogrol

HY-N2312 1mg
EUR 187

Podocarpic acid

HY-N2318 10mg
EUR 119

Dihydroergocristine (mesylate)

HY-N2319 10mM/1mL
EUR 345

4'-Demethylpodophyllotoxin

HY-N2323 10mg
EUR 142

D-(+)-Cellobiose

HY-N2325 10mM/1mL
EUR 113

Oleamide

HY-N2327 10mg
EUR 153

Piperlongumine

HY-N2329 10mg
EUR 108

Methyllycaconitine citrate

HY-N2332A 50mg
EUR 612

Glycochenodeoxycholic acid

HY-N2334 10mg
EUR 119

Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt)

HY-N2334A 10mM/1mL
EUR 113

Coumestrol

HY-N2335 10mg
EUR 715

Rosmarinic acid (racemate)

HY-N2336 100mg
EUR 173

11beta-Hydroxyprogesterone

HY-N2337 50mg
EUR 201

Cholesterol myristate

HY-N2338 250mg
EUR 133

Cholesteryl behenate

HY-N2339 10mg
EUR 147

D-(+)-Melezitose

HY-N2340 10mM/1mL
EUR 126

Palmitelaidic Acid

HY-N2341 10mg
EUR 119

Procyanidin C1

HY-N2342 10mg
EUR 681

Procyanidin A2

HY-N2343 5mg
EUR 394

Procyanidin A1

HY-N2344 10mM/1mL
EUR 486

Procyanidin B3

HY-N2345 1mg
EUR 313

Cynaropicrin

HY-N2350 10mM/1mL
EUR 580

Laurolitsine (hydrochloride)

HY-N2352A 10mg
EUR 1318

Chelerythrine

HY-N2359 20mg
EUR 223

Hinokiflavone

HY-N2360 5mg
EUR 838

N-Benzylpalmitamide

HY-N2365 5mg
EUR 187

Chelidonine

HY-N2369 10mg
EUR 257

24-Hydroxycholesterol

HY-N2370 2mg
EUR 257

27-Hydroxycholesterol

HY-N2371 10mM/1mL
EUR 306

Fraxinol

HY-N2372 1mg
EUR 179

Eupatorin

HY-N2374 10mg
EUR 512

L-Quebrachitol

HY-N2375 10mg
EUR 142

Chrysin-7-O-glucuronide

HY-N2376 5mg
EUR 567

N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine

HY-N2380 10mg
EUR 108

Febrifugine

HY-N2384 1mg
EUR 179

Pinosylvin

HY-N2387 10mg
EUR 705

Auraptene

HY-N2388 10mM/1mL
EUR 113

Formosanin C

HY-N2389 1mg
EUR 141

p-Hydroxycinnamic acid

HY-N2391 50mg
EUR 131

Kukoamine A

HY-N2392 1mg
EUR 224

Kukoamine B

HY-N2393 20mg
EUR 640

N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide

HY-N2396 10mg
EUR 821

9''-Methyl salvianolate B

HY-N2397 5mg
EUR 1493

Dihydrolycorine

HY-N2403 20mg
EUR 379

Dihydrocaffeic acid

HY-N2406 100mg
EUR 108

N-trans-Feruloyltyramine

HY-N2410 10mg
EUR 705

Geissoschizine methyl ether

HY-N2411 1mg
EUR 247

Gomisin D

HY-N2413 1mg
EUR 204

Taccalonolide A

HY-N2416 5mg
EUR 512

Rhodiosin

HY-N2425 10mM/1mL
EUR 355

[10]-Shogaol

HY-N2434 10mg
EUR 574

[8]-Shogaol

HY-N2435 5mg
EUR 359

Methylophiopogonanone B

HY-N2438 5mg
EUR 705

Gypenoside A

HY-N2440 10mg
EUR 705

Methylophiopogonone A

HY-N2441 1mg
EUR 268

Flavokawain C

HY-N2445 10mg
EUR 436

Amarogentin

HY-N2447 10mM/1mL
EUR 184

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside

HY-N2451 5mg
EUR 512

Alküülhalogeniidide ja Grignardi reagentide vahelised koobaltiga katalüüsitud ristühendused

ConspectusMetallkatalüüsitud ristühendused on muutunud oluliseks vahendiks C-C sidemete loomisel. Tõhusate katalüütiliste süsteemide tuvastamine ja substraadi ulatus hõlmasid nende ristseostuste võtmereaktsioone, et pääseda ligi väärtuslikele molekulidele, alates materjalidest, agrokeemiast kuni farmatseutiliste toimeaineteni.

Neid on üha enam integreeritud retrosünteetilistesse plaanidesse, võimaldades marsruudi lühemat ja originaalsemat arengut. Valdavalt valitsevad seda valdkonda endiselt pallaadiumiga katalüüsitud ristühendused, tööstusprotsessides on kõige populaarsemad reaktsioonid Suzuki ja Sonogashira ühendused. Kuid pallaadiumkomplekside ulatuslik kasutamine tekitab mitmeid probleeme, nagu piiratud ressursid, kõrge hind, keskkonnamõju ja sagedane vajadus keerukate ligandide järele.

Selle tulemusena on mitteväärtuslike ja odavate metallkatalüsaatorite kasutamine ristseoste arendamisel ilmunud uue horisondina. Viimase kolme aastakümne jooksul on Payment, Co-, Cu- või Ni-katalüüsitud ristühenduste vastu seega kasvanud huvi. Nende loomulik arvukus muudab want kulutõhusaks, võimaldades kavandada säästvamaid ja odavamaid keemilisi protsesse, eriti aktiivsete molekulide suuremahuliseks tootmiseks.

Lisaks neile ökonoomsetele ja keskkonnaalastele kaalutlustele näitavad 3D-metallkatalüsaatorid ka täiendavat reaktiivsust pallaadiumkompleksidega, hõlbustades alküülhalogeniidpartnerite kasutamist β-eliminatsiooni kõrvalreaktsioonide vähenemise tõttu. Täpsemalt on koobalti katalüsaatorite kasutamisel kirjeldatud arvukalt alküülhalogeniidide ja metallorgaaniliste ühendusteid.

Koobalti katalüüs jääb populaarsuse ja kasutusviiside osas siiski pallaadiumkatalüüsist kaugele maha ning substraadi ulatuse laiendamine ning lihtsate ja tugevate katalüütiliste süsteemide väljatöötamine on endiselt oluline väljakutse. 2012. aastal astus meie rühm koobalti katalüüsi välja töötades koobaltiga katalüüsitud ristsidestamine C-bromoglükosiidide ja Grignardi reagentide vahel.

Sidestamise üldsus võimaldas valmistada mitmesuguseid väärtuslikke C-arüül- ja C-vinüülglükosiidi ehitusplokke. Seejärel keskendusime küllastunud N-heterotsüklite funktsionaliseerimisele ja mitmesugused haloatsetidiinid, pürrolidiinid ja piperidiinid reageerisid koobalti katalüüsi käigus edukalt arüül- ja alkenüül Grignardi reagentidega. Väärtuslike a-arüülamiidide valmistamise eesmärgil uuriti a-bromoamiididele rakendatud koobaltiga katalüüsitud ristsidestamist ja laiendati seejärel a-bromo-laktaamidele.

Hiljuti teatasime ka tõhusast ja üldisest ristsidestamisest, mis hõlmab tsüklopropüül- ja tsüklobutüül-magneesiumbromiide. See meetod võimaldab funktsionaliseeritud väikeste pingutatud tsüklite alküülimist mitmesuguste primaarsete ja sekundaarsete alküülhalogeniidide abil.

Eosiin Y nähtava valguse fotokatalüüs: HAT ja MS-CPET strateegia täiendamine β-ketoditioesterite trifluorometüülimisele Langloisi reagendiga

Teatatud on metallist ja oksüdeerijast vaba foto-indutseeritud strateegiast β-ketoditioesterite tio-väävli selektiivseks trifluorometüülimiseks toatemperatuuril. Suurepärane Z / E-stereoselektiivsus on saavutatud odava ja elujõulise Langloisi reagendiga (CF3SO2Na, naatriumtriflinaat) HAT katalüsaatorina toimiva Eosin Y juuresolekul. Reaktsioon kulgeb disulfiid-vaheühendi disulfaandiüülbis (3- (alküültio) –1-fenüülprop-2-een-1-oon) (β-ketoditioestri dimeer) kaudu, millele järgneb prooton-sidestatud elektronülekande vahendatud vesiniku aatomi vastupidine ülekandetsükkel (RHAT). Eosin Y.

See operatiivselt lihtne ja tõhus protokoll võimaldab otsest juurdepääsu trifliinsetele α-oksoketeenditiotseetaalidele heast kuni suurepärase saagikuseni, mis kannavad erinevaid sünteetiliselt kasulikke funktsionaalrühmi, millel on erinev elektrooniline ja steriilne olemus.

SARS-CoV-2 tuvastamine formaliiniga fikseeritud parafiiniga varjatud koelõikudes, kasutades kaubanduslikult saadavaid reaktiive

 

Koronaviirushaigus-19 (COVID-19), mille põhjustas koronaviirus SARS-CoV-2, tunnistati algselt Hiinas Wuhanis ja levis seejärel kõikidele mandritele. Haigus mõjutab peamiselt alumisi hingamissüsteeme, kuid võib hõlmata teisi elundeid ja süsteeme.

Haigestunud patsientide koe histopatoloogiline hindamine on diagnostilisel eesmärgil, aga ka haigusest arusaamise edendamiseks ülioluline.

Sel põhjusel töötasime välja immunohistokeemilised (IHC) ja in situ hübridisatsiooni (ISH) testid. viirus. Kokku värviti COVID-19 patsientide kaheksa lahangukopsut, üks platsenta ja kümme neerubiopsiat kaubanduslikult saadaolevate IHC antikehade ja ISH jaoks müügilolevate RNA sondide paneeliga.

Sarnaselt värviti COVID-19-ga mitteseotud patsientide lahangukopsud, platsentad ja neerubiopsiad samade antikehade ja proovidega.

Kõik kaheksa COVID-19 patsientide kopsu ja platsentat määrisid IHC ja ISH positiivselt, neerubiopsiad aga mõlema metoodika abil negatiivselt. Ootuspäraselt olid kõik COVID-19-ga mitteseotud patsientide proovid IHC ja ISH-negatiivsed.

• Want okayaks analüüsi on tundlik ja spetsiifiline meetod viiruse tuvastamiseks koeproovides. Esitame nende testide jaoks protokollid ja kaubanduslikult saadaval olevate antikehade ja sondide loetelu, nii et neid saab diagnostika- ja uurimistööde eesmärgil hõlpsasti rakendada patoloogialaborites ja meditsiiniekspertide kontorites.

 

Leave a Comment

Your email address will not be published.