gentaur

nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks 

Pingutatud 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide renessanss kui kasulikud reaktiivid funktsionaliseeritud atsetidiinide sünteesiks

Alates nende avastamisest 1960. aastate lõpus on 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanid osutunud asetidiinide huvitavateks lähteaineteks, kuna C3-N-sideme omapärane reaktsioonivõime võimaldab 1,3-positsioonidel topeltfunktsionaliseerimist.

Eelkõige annavad Barani, Lopchuki, Aggarwali ja teiste hiljutised edusammud tunnistust selliste pingutatud asabitsüklite sünteetilisest tähtsusest kõrgelt funktsionaliseeritud asetidiinide sünteesis.
1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide süntees ja reaktsioonivõime on siiski orgaanilises keemias halvasti uuritud teema. Selle ülevaate eesmärk on anda põhjalikud teadmised 1-asabitsüklo [1.1.0] butaanide valmistamise ja funktsionaliseeritud küllastunud neljaliikmeliste asatsükliteks muundamise kohta.

Selektiivsed faasiülekande reaktiivid (OxP-kroonid) nitraatide, eriti ammooniumnitraadi, kromogeenseks tuvastamiseks

Lämmastik ja fosforit sisaldavad ioonid, nagu ammoonium, nitraadid ja fosfaadid, on inimtekkelised saasteained, samas kui ammooniumnitraati võib isevalmistatud lõhkekehades alatutel eesmärkidel kõrvale juhtida. Kroon-eetri-oksoporfürinogeeni konjugaate (OxP-kroone) kasutatakse nitraatide, eriti nende ioonipaaride Okay + ja NH4 + selektiivseks tuvastamiseks, tuginedes OxP-kroonide ioonipaaride kompleksile faasiülekande tingimustes.

Fosfaadi ja karbonaadi olemasolu viib OxP-kroonide deprotoneerimiseni. OxP-1N18C6 on võimeline ekstraheerima vesifaasist ioonpaare nitraadiga, mis põhjustab selektiivse kromogeense reaktsiooni. OxP fragmendi deprotoneerimine viib [OxP -] – 1 N18C6 [K +] ja seda soodustab krooneetri selektiivne katioonide seondumine koos aluseliste oksoanioonide hüdratatsiooniga, mis on sunnitud jääma vesifaasi. See töö illustreerib molekulaarse disaini kasulikkust jaotumise ja ioonide hüdratatsiooni efektide ärakasutamiseks, millega luuakse kromogeense reaktsiooni selektiivsus.

Kiire immuunanalüüs mikrofluidiliseks Western blotiks reaktsioonide otsese sadestamisega püüdmembraanile

Western blotting on laialdaselt kasutatav valguanalüüsi platvorm, kuid see tehnika nõuab pikki analüüsiaegu ja mitut manuaalset sammu. Praegu uuritakse mikrofluidisüsteeme, et suurendada automatiseerimist ja vähendada Western blotide analüüsiandmeid, proovimahtusid ja reaktiivide tarbimist. Varasemad tööd on näidanud, et mikrokiibi elektroforeesiga eraldatud valke saab membraanidele kinni haarata, juhtides mikrokiibi väljundit läbi membraani.
See protsess vähendab Western bloti eraldamise ja ülekandmise aega mõnele minutile. Täieliku western bloti kiiruse ja miniatuurimise täiendavaks täiustamiseks on välja töötatud mikroskaala immuunanalüüs koos immuunanalüüsi reagentide otsese sadestumisega.

Difusiooniga piiratud seondumiskineetika ületamiseks kasutatakse antikehade voolu sadestamist, nii et kogu immuunanalüüsi saab lõpule viia ühe tunniga, tuvastamistundlikkusega, mis on võrreldav inkubatsioonietappidega, mis nõuavad 20 tundi.
Väikeste mikroliitrite / min voolukiiruste kasutamine koos antikehareagentidega, mis kantakse otse ja lokaalselt membraanile, kuhu sihtvalgud on kinni püütud, vähendas antikehade tarbimist ~ 30 korda. GAPDH ja β-Tubuliini tuvastamiseks A431 rakulüsaadist rakendati täielik Western blot.

gentaur
gentaur

Hamster IgG-Cy5 conjugate, isotype control (Syrian)

20003-1-Cy5 50 tests
EUR 225

Hamster IgG-FITC conjugate, isotype control (Syrian)

20003-1-F 100 tests
EUR 164

Hamster IgG-HRP conjugate, isotype control (Syrian)

20003-1-HP 100 tests
EUR 164

Hamster IgG-R-PE-Cy5.5 conjugate, isotype control (Syrian)

20003-1-PC5 50 tests
EUR 250

Hamster IgG-R-PE conjugate, isotype control (Syrian)

20003-1-PE 50 tests
EUR 225

Hamster IgG, purified (Armenian, Isotype control)

20003-1AH 1 mg
EUR 263

Hamster (Syrian, non-immune) Serum IgM, purified (Syrian)

20003-2-1 0.5 mg
EUR 225

FluoroQuest™ Mounting Medium with DAPI

20004 50 mL
EUR 132

G. Pig IgG, purified (non-immune, serum, Isotype control)

20004-1 1 mg
EUR 141

G. Pig IgM, purified (non-immune, serum, Isotype control)

20004-2-1 0.5 mg
EUR 225

G. Pig IgG Fc-Biotin conjugate (isotype control, non-immune) purified

20004-3-B 0.1 mg
EUR 225

G. Pig IgG Fc-FITC conjugate (isotype control, non-immune) purified

20004-3-F 0.1 mg
EUR 225

G. Pig IgG Fc-HRP conjugate (isotype control, non-immune) purified

20004-3-HP 0.1 mg
EUR 225

G. Pig IgG Fc unlabeled (isotype control, non-immune) purified

20004-3-UL 0.5 mg
EUR 202

G. Pig IgA, purified (non-immune, serum, Isotype control)

20004-5-1 100 ug
EUR 347

G. Pig IgG-Biotin conjugate (isotype control)

20004-B 100 ug
EUR 202

G. Pig IgG-FITC conjugate (isotype control)

20004-F 100 ug
EUR 202

G. Pig IgG-HRP conjugate (isotype control)

20004-HP 100 ug
EUR 202

Rat IgG, purified (Whole, non-immune) (isotype control)

20005-1 1 mg
EUR 141

Rat IgG purified (isotype control)

20005-1-200 0.5 ml
EUR 103

Rat IgG Fab fragment, purified (isotype control)

20005-1-FAB 1 mg
EUR 164

Rat IgG F(ab')2 fragment, purified (isotype control)

20005-1-FAB2 1 mg
EUR 202

Rat IgG (Fc) fragment, purified (isotype control)

20005-1-FC 0.5 mg
EUR 250

Rat IgG (Fc)-Biotin Conjuagte (isotype control), purified

20005-1-FC-B 0.1 mg
EUR 225

Rat IgG (Fc)-FITC Conjuagte (isotype control), purified

20005-1-FC-F 0.1 mg
EUR 225

Rat IgG (Fc)-HRP Conjuagte (isotype control), purified

20005-1-FC-HP 0.1 mg
EUR 225

Rat IgG, purified (Whole, non-immune) (isotype control)

20005-10 10 mg
EUR 408

Rat IgG1 cunonjugated (isotype control)

20005-11 100 ug
EUR 164

Rat IgG1-Biotin conjugate (isotype control)

20005-11-B 100 ug
EUR 202

Rat IgG1-FITC conjugate (isotype control)

20005-11-F 100 ug
EUR 225

Rat IgG1-HRP conjugate (isotype control)

20005-11-HP 100 ug
EUR 202

Rat IgG1-R-PE-Cy5.5 conjugate (isotype control)

20005-11-PC5 25 tests
EUR 202

Rat IgG1-R-PE conjugate (isotype control)

20005-11-PE 25 tests
EUR 202

Rat IgG2a unconjugated (isotype control)

20005-12 100 ug
EUR 164

Rat IgG2a-APC conjugate (isotype control)

20005-12-APC 25 tests
EUR 202

Rat IgG2a-Biotin conjugate (isotype control)

20005-12-B 100 ug
EUR 202

Rat IgG2a-FITC conjugate (isotype control)

20005-12-F 100 ug
EUR 225

Rat IgG2a-HRP conjugate (isotype control)

20005-12-HP 100 ug
EUR 202

Rat IgG2a-R-PE-Cy5.5 conjugate (isotype control)

20005-12-PC5 25 tests
EUR 213

Rat IgG2a-R-PE conjugate (isotype control)

20005-12-PE 25 tests
EUR 202

Rat IgG2b unconjugated (isotype control)

20005-13 100 ug
EUR 164

Rat IgG2b-Biotin conjugate (isotype control)

20005-13-B 100 ug
EUR 202

Rat IgG2b-FITC conjugate (isotype control)

20005-13-F 100 ug
EUR 225

Rat IgG2b-HRP conjugate (isotype control)

20005-13-HP 100 ug
EUR 202

Rat IgG2b-R-PE-Cy5.5 conjugate (isotype control)

20005-13-PC5 25 tests
EUR 213

Rat IgG2b-R-PE conjugate (isotype control)

20005-13-PE 25 tests
EUR 202

Rat IgG2c-Biotin conjugate (isotype control)

20005-14-B 100 ug
EUR 225

Rat IgG2c-FITC conjugate (isotype control)

20005-14-F 100 ug
EUR 225

Rat IgG2c-HRP conjugate (isotype control)

20005-14-HP 100 ug
EUR 225

Rat IgG2c-R-PE conjugate (isotype control)

20005-14-PE 50 tests
EUR 250

Rat IgG2c unonjugated (isotype control)

20005-14-UL 100 ug
EUR 164

Rat IgM (non-immune), purified (isotype control)

20005-2-1 0.1 mg
EUR 164

Rat IgM-Biotin conjugate (isotype control)

20005-21-B 100 ug
EUR 225

Rat IgM-FITC conjugate (isotype control)

20005-21-F 100 ug
EUR 225

Rat IgM-HRP conjugate (isotype control)

20005-21-HP 100 ug
EUR 225

Rat IgM-R-PE conjugate (isotype control)

20005-21-PE 25 tests
EUR 202

Rat IgA (non-immune), purified (isotype control)

20005-3-1 25 ug
EUR 225

Rat IgG, purified (Isotype control)

20005-5 5 mg
EUR 286

Rat IgG-Agarose conjugate(aff matrix)

20005-AS-1 0.5 ml
EUR 164

Rat IgG-Biotin conjugate (isotype control) (Isotype control)

20005-B 100 ug
EUR 164

Rat IgG-FITC conjugate (isotype control) (Isotype control)

20005-F 100 ug
EUR 164

Rat IgG-HRP conjugate (isotype control) (Isotype control)

20005-HP 100 ug
EUR 164

Rat IgG-PE conjugate (isotype control) (Isotype control)

20005-PE 25 tests
EUR 202

FluoroQuest™ Fluorescence Signal Enhancing Solution

20006 5 mL
EUR 132

Sheep IgG, purified (isotype control)

20006-1 1 mg
EUR 141

Sheep IgG-Biotin Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-1-B 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgG-FITC Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-1-F 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgG-HRP Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-1-HP 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgM purified (isotype control)

20006-2 1 mg
EUR 347

Sheep IgM-Biotin Conjugate (non-immune) control, purified

20006-2-B 0.1 mg
EUR 225

Sheep IgA purified (isotype control)

20006-3 100 ug
EUR 286

Sheep IgG Fc-Biotin Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-4-B 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgG Fc-FITC Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-4-F 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgG Fc-HRP Conjugate (isotype control, non-immune), purified

20006-4-HP 0.5 mg
EUR 202

Sheep IgG Fc unlabeled (isotype control, non-immune), purified

20006-4-UL 0.5 mg
EUR 202

Human IgG, purified (serum, non-immune, isotype control)

20007-1-1 1 mg
EUR 141

Human IgG, purified (serum, non-immune, isotype control)

20007-1-100 100 mg
EUR 895

Human IgG, purified (serum, non-immune, isotype control)

20007-1-25 25 mg
EUR 651

Human IgG, purified (serum, non-immune, isotype control)

20007-1-5 5 mg
EUR 286

Human IgG-Biotin conjugate (isotype control, non-immune), purified

20007-1-B 0.5 mg
EUR 225

Human IgG (>98%, non-immune, control, Liquid @ 10 mg/ml, azide free, bulk size)

20007-1-BL-1 10 ml Ask for price

Human IgG (>98%, non-immune, control, powder, azide free, bulk size)

20007-1-BP-1 1 g
EUR 651

Human IgG (>98%, non-immune, control, powder, azide free, bulk size)

20007-1-BP-10 10 g
EUR 4313

Human IgG-FITC conjugate (isotype control, non-immune), purified

20007-1-F 0.5 mg
EUR 225

Human IgG Fab fragment, purified

20007-1-FAB 1 mg
EUR 202

Human IgG Fab fragment-Biotin Conjugate, purified

20007-1-FAB-B 0.1 mg
EUR 202

Human IgG Fab fragment-FITC Conjugate, purified

20007-1-FAB-F 0.1 mg
EUR 202

Human IgG Fab fragment-HRP Conjugate, purified

20007-1-FAB-HP 0.1 mg
EUR 202

Human IgG F(ab')2 fragment, purified

20007-1-FAB2 1 mg
EUR 202

Human IgG Fab2 fragment-Biotin Conjugate, purified

20007-1-FAB2-B 0.1 mg
EUR 202

Alküülhalogeniidide ja Grignardi reagentide vahelised koobaltiga katalüüsitud ristühendused

ConspectusMetallkatalüüsitud ristühendused on muutunud oluliseks vahendiks C-C sidemete loomisel. Tõhusate katalüütiliste süsteemide tuvastamine ja substraadi ulatus hõlmasid nende ristseostuste võtmereaktsioone, et pääseda ligi väärtuslikele molekulidele, alates materjalidest, agrokeemiast kuni farmatseutiliste toimeaineteni.

Neid on üha enam integreeritud retrosünteetilistesse plaanidesse, võimaldades marsruudi lühemat ja originaalsemat arengut. Valdavalt valitsevad seda valdkonda endiselt pallaadiumiga katalüüsitud ristühendused, tööstusprotsessides on kõige populaarsemad reaktsioonid Suzuki ja Sonogashira ühendused. Kuid pallaadiumkomplekside ulatuslik kasutamine tekitab mitmeid probleeme, nagu piiratud ressursid, kõrge hind, keskkonnamõju ja sagedane vajadus keerukate ligandide järele.

Selle tulemusena on mitteväärtuslike ja odavate metallkatalüsaatorite kasutamine ristseoste arendamisel ilmunud uue horisondina. Viimase kolme aastakümne jooksul on Payment, Co-, Cu- või Ni-katalüüsitud ristühenduste vastu seega kasvanud huvi. Nende loomulik arvukus muudab want kulutõhusaks, võimaldades kavandada säästvamaid ja odavamaid keemilisi protsesse, eriti aktiivsete molekulide suuremahuliseks tootmiseks.

Lisaks neile ökonoomsetele ja keskkonnaalastele kaalutlustele näitavad 3D-metallkatalüsaatorid ka täiendavat reaktiivsust pallaadiumkompleksidega, hõlbustades alküülhalogeniidpartnerite kasutamist β-eliminatsiooni kõrvalreaktsioonide vähenemise tõttu. Täpsemalt on koobalti katalüsaatorite kasutamisel kirjeldatud arvukalt alküülhalogeniidide ja metallorgaaniliste ühendusteid.

Koobalti katalüüs jääb populaarsuse ja kasutusviiside osas siiski pallaadiumkatalüüsist kaugele maha ning substraadi ulatuse laiendamine ning lihtsate ja tugevate katalüütiliste süsteemide väljatöötamine on endiselt oluline väljakutse. 2012. aastal astus meie rühm koobalti katalüüsi välja töötades koobaltiga katalüüsitud ristsidestamine C-bromoglükosiidide ja Grignardi reagentide vahel.

Sidestamise üldsus võimaldas valmistada mitmesuguseid väärtuslikke C-arüül- ja C-vinüülglükosiidi ehitusplokke. Seejärel keskendusime küllastunud N-heterotsüklite funktsionaliseerimisele ja mitmesugused haloatsetidiinid, pürrolidiinid ja piperidiinid reageerisid koobalti katalüüsi käigus edukalt arüül- ja alkenüül Grignardi reagentidega. Väärtuslike a-arüülamiidide valmistamise eesmärgil uuriti a-bromoamiididele rakendatud koobaltiga katalüüsitud ristsidestamist ja laiendati seejärel a-bromo-laktaamidele.

Hiljuti teatasime ka tõhusast ja üldisest ristsidestamisest, mis hõlmab tsüklopropüül- ja tsüklobutüül-magneesiumbromiide. See meetod võimaldab funktsionaliseeritud väikeste pingutatud tsüklite alküülimist mitmesuguste primaarsete ja sekundaarsete alküülhalogeniidide abil.

Eosiin Y nähtava valguse fotokatalüüs: HAT ja MS-CPET strateegia täiendamine β-ketoditioesterite trifluorometüülimisele Langloisi reagendiga

Teatatud on metallist ja oksüdeerijast vaba foto-indutseeritud strateegiast β-ketoditioesterite tio-väävli selektiivseks trifluorometüülimiseks toatemperatuuril. Suurepärane Z / E-stereoselektiivsus on saavutatud odava ja elujõulise Langloisi reagendiga (CF3SO2Na, naatriumtriflinaat) HAT katalüsaatorina toimiva Eosin Y juuresolekul. Reaktsioon kulgeb disulfiid-vaheühendi disulfaandiüülbis (3- (alküültio) –1-fenüülprop-2-een-1-oon) (β-ketoditioestri dimeer) kaudu, millele järgneb prooton-sidestatud elektronülekande vahendatud vesiniku aatomi vastupidine ülekandetsükkel (RHAT). Eosin Y.

See operatiivselt lihtne ja tõhus protokoll võimaldab otsest juurdepääsu trifliinsetele α-oksoketeenditiotseetaalidele heast kuni suurepärase saagikuseni, mis kannavad erinevaid sünteetiliselt kasulikke funktsionaalrühmi, millel on erinev elektrooniline ja steriilne olemus.

SARS-CoV-2 tuvastamine formaliiniga fikseeritud parafiiniga varjatud koelõikudes, kasutades kaubanduslikult saadavaid reaktiive

 

Koronaviirushaigus-19 (COVID-19), mille põhjustas koronaviirus SARS-CoV-2, tunnistati algselt Hiinas Wuhanis ja levis seejärel kõikidele mandritele. Haigus mõjutab peamiselt alumisi hingamissüsteeme, kuid võib hõlmata teisi elundeid ja süsteeme.

Haigestunud patsientide koe histopatoloogiline hindamine on diagnostilisel eesmärgil, aga ka haigusest arusaamise edendamiseks ülioluline.

Sel põhjusel töötasime välja immunohistokeemilised (IHC) ja in situ hübridisatsiooni (ISH) testid. viirus. Kokku värviti COVID-19 patsientide kaheksa lahangukopsut, üks platsenta ja kümme neerubiopsiat kaubanduslikult saadaolevate IHC antikehade ja ISH jaoks müügilolevate RNA sondide paneeliga.

Sarnaselt värviti COVID-19-ga mitteseotud patsientide lahangukopsud, platsentad ja neerubiopsiad samade antikehade ja proovidega.

Kõik kaheksa COVID-19 patsientide kopsu ja platsentat määrisid IHC ja ISH positiivselt, neerubiopsiad aga mõlema metoodika abil negatiivselt. Ootuspäraselt olid kõik COVID-19-ga mitteseotud patsientide proovid IHC ja ISH-negatiivsed.

• Want okayaks analüüsi on tundlik ja spetsiifiline meetod viiruse tuvastamiseks koeproovides. Esitame nende testide jaoks protokollid ja kaubanduslikult saadaval olevate antikehade ja sondide loetelu, nii et neid saab diagnostika- ja uurimistööde eesmärgil hõlpsasti rakendada patoloogialaborites ja meditsiiniekspertide kontorites.

 

Leave a Comment

Your email address will not be published.