miRNA inhibiitorid blokeerivad sihtgeeni ekspressiooni miRNA reguleerimise turvalise supressiooni teel ja võivad rakkudes natiivse miRNA ekspressiooni maha suruda. Neid saab kasutada miRNA funktsiooni kadumise uuringutes, miRNA eesmärgi veebisaidi identifitseerimisel ja valideerimisel ning miRNA sõeluuringutes. abmi Lentiviiruse miRNA inhibiitorid võimaldavad miRNA inhibiitorite turvalist ja pikaajalist ekspressiooni teie rakuliinist.

Võtmevalikud

• Pakume rühma miRNA inhibiitoreid inimese, hiire ja roti üle 5000 miRNA hävitamiseks.
• Lentiviiruse pakkumine geneetiliste materjalide integreerimiseks peremeesrakkudesse, põhjustades turvalist ja pikaajalist geeniekspressiooni.
• Lentiviirusel on lai peremeesorganism ja see võib nakatada kõiki jagunevaid ja mittejagunevaid rakke, võimaldades geenivarustust igasugustele rakuliikidele.

Geenide reguleerimiseks ja kasulikeks uuringuteks pakub  abm  laia valikut ekspressioonitehnikaid:

1. siRNA:  tõhusalt kategooriline eesmärk siRNA mis tahes geeni hävitamiseks ilma vajaduseta kujundada juuksenõelaga silmus-shRNA konstruktsioone, mis on saadaval lentiviiruses, AAV-s ja adenoviiruses.
2. miRNA:  inhibeerige või üleekspresseerige miRNA-d transkriptsioonijärgse geeniregulatsiooni uurimiseks imetajate tehnikates, kasutades meie avastamis- ja kvantifitseerimisvahenditele lisaks meie kasutusvalmis viirusvektoreid ja pakendatud viirusi.
3. UTR -i reporterid: uurige  kvantitatiivselt konkreetse miRNA regulatsiooni oma sihtgeeni kohta, kasutades meie 3’UTR- või 5’UTR -platvormi, mis on saadaval eelvalmistatud lentiviirusvektorite ja lentiviiruste raamatukoguna mis tahes inimese, hiire või roti geeni jaoks.

Taust

On leitud, et mittekodeerivad RNA-d ja eriti mikroRNA-d käituvad enamiku vähkkasvajate initsiatsiooni ja arengu haaret reguleerivana. Meie uuringu eesmärk oli leida ja iseloomustada, kuid funktsionaalselt iseloomustamata mikroRNA -sid inimese rinna kantserogeneesis.

Strateegiad

Erapooletu strateegia kohaselt kasutasime rinnanäärmevähi (BC) tüvirakkude moodustamiseks pikaajalist mannekeenisüsteemi (“mammosfääri test”), et luua täielikud miRNome muutused rinna kantserogeneesis. BC haigete meditsiinilisi proove oli kasutatud äsja tunnustatud miRNA kandidaatide inimliku tähtsuse hindamiseks. Üks paljutõotav kandidaat, miR-1287-5p, uuriti täiendavalt selle mulje kohta enamiku vähivormide tunnuste kohta. Molekulaarset liikumisviisi iseloomustas täielik transkriptoomi hindamine silico ennustusvahendites, miRNA interaktsiooni testid, fenokoopia testid ja ravimitundlikkuse testid.